最近对人类微生物组的研究通过关注肠道微生物组和糖尿病的相互作用，引起了全世界科学家和医疗保健从业者的关注。这些研究侧重于肠道菌群在糖尿病中的作用和潜在影响。我们清楚地描绘了微生物与人类糖尿病的基本和基本部分之间的积极和消极联系和关联程度。微生物群似乎具有无穷无尽的影响和转化糖尿病的能力。我们得出的结论是，越来越多的证据表明微生物群与糖尿病之间存在密切关系，这值得未来的投资和研究工作

"结论 尽管多项研究支持肠道微生物群在 T2D 病理生理学中的重要性，但该领域仍处于早期阶段。 目前，我们已经了解一些微生物类群和相关分子机制可能参与与 T2D 相关的葡萄糖代谢。 然而，T2D 的异质性和肠道微生物群的冗余并不能保证简单的解释（例如低多样性）和简单的解决方案（例如来自非糖尿病/非肥胖供体的粪便移植）。 相比之下，我们应该致力于根据她/他的哺乳动物和微生物基因组的组合为特定患者选择抗糖尿病药和益生菌的精准/个性化药物。"

"结论和相关性 在这项横断面研究中，较高的微生物组 α 多样性以及更多产生丁酸盐的肠道细菌与较少的 2 型糖尿病和较低的非糖尿病个体的胰岛素抵抗有关。 这些发现有助于深入了解 2 型糖尿病的病因、发病机制和治疗。"

最近的研究结果表明，益生菌、抗糖尿病药物或饮食干预通过改变肠道微生物组来治疗糖尿病，特别是通过增加有益细菌和减少有害细菌。 我们得出结论，靶向肠道微生物群正在成为一种新的糖尿病治疗策略。

结论：在 1 型和 2 型糖尿病患者以及健康对照成人中观察到肠道微生物改变。 与健康受试者相比，糖尿病患者中产生丁酸盐的菌属包括 Roseburia 和 Faecalibacterium 减少，而 Escherichia、Prevotella 和 Lactobacillus 增加。 调节肠道微生物群组成的方法可能有助于糖尿病管理。

总之，我们的研究确定了 DM 和 DR 中肠道微生物群的组成变化，表明肠道微生物群可作为临床和鉴别诊断的非侵入性生物标志物，以及确定糖尿病视网膜病变的潜在治疗靶点。

结论：本研究结果表明，人类 2 型糖尿病与肠道微生物群的组成变化有关。 在将微生物群与肥胖等代谢疾病联系起来并制定通过改变肠道微生物群来控制代谢疾病的策略时，应考虑葡萄糖耐量水平。

综述目的：越来越多的证据表明肠道微生物组影响胰岛素抵抗和 2 型糖尿病 (T2D) 的发病机制。 在这篇综述中，我们将讨论关于肠道微生物组和微生物代谢物与 T2D 相关机制的最新发现，以及基于肠道微生物群预防和治疗 T2D 的治疗方法。

本综述总结了肠道微生物群在健康个体中的作用以及与 T1D 或 T2D 相关的细菌组成变化。 它还展示了基于影响肠道微生物群的糖尿病治疗的新进展，这是一种改变糖尿病病程的有前途的方法。 此外，它强调了缺乏数据，并提出了证明生态失调与糖尿病（T1D 和 T2D）之间因果关系所需的未来方向。

我们的工作提供了第一个确凿的证据，证明肠道微生物组与危重高危人群中的 T2D 之间存在直接联系。 特别是，我们表明 T2D 风险增加反映在肠道微生物组的逐渐变化中。 肠道中这些与 T2D 相关的变化是否有助于 T2D 的病因或其合并症仍有待观察。

该研究表明，肠道菌群失衡引起的肠道炎症和短链脂肪酸 (SCFA) 减少对 T1DM 的发病机制至关重要。

总之，糖尿病猫的肠道微生物群的特征是转基因多样性降低和产生丁酸盐的细菌属的丧失。